孢子分離法是ATCC菌株

　　ATCC菌種是從事微生物學和生命科學研究的基本材料。在醫學領域，有一套完整的菌種，如製備診斷產品、生產菌苗、研究微生物致病性、藥物抑菌試驗和藥物微生物檢測，分為母種(一級)。、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。

　　工業發酵中的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和複篩，選擇具有一定能力的有用菌種。菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋，然後塗在適合細菌、放線菌或黴菌生長的瓊脂培養基平皿上，倒置在恒溫箱中，培養一定時間。平皿上生長的許多單一菌落(單一微生物的集落)分離後分離成各種純菌株，簡稱純菌株，移植到試管斜麵培養基上，放入4℃冰箱備用。

　　孢子分離法是ATCC菌種：

　　孢子分離法也可以分為以下幾種方法：

　　(1)褶皺塗抹法:選擇新鮮、強壯、未開傘、未破裂的子實體，洗淨後用0.1%汞或75%酒精表麵滅菌2分鍾，然後與培養基一起放入接種箱中，經福爾馬林熏蒸消毒12~24小時，然後按照無菌操作技術在子實體菌褶皺上塗抹接種環，在培養基上劃線接種塗抹後帶孢子的接種環。

　　(2)孢子印刷采集法:將帶有細菌的載玻片、試紙或黑布放在新鮮、未開傘或未開裂的子體褶皺下。24小時後，孢子落下，形成印記(即孢子印刷)。然後，用接種環或玻璃棒蘸取孢子，在平麵或斜麵培養基上接種，恒溫培養，得到純菌種。

　　(3)孢子收集器采集方法:孢子收集器由玻璃鍾罩、培養皿、三角架、搪瓷盤等組成。鍾罩下麵是一個直徑約25厘米的搪瓷盤。盤內墊4~6層紗布，中間放一個直徑9厘米的培養皿。大蓋口朝下，小蓋口朝上，口朝上。然後，在上麵的小培養皿上放一個鉛絲繞成的三角架，然後用棉塞蓋上帶孔的玻璃鍾罩。zui後，用紗布將整個孢子收集器包裹起來，放入高壓滅菌鍋或蒸籠中滅菌2小時。

　　孢子收集器滅菌消毒後，放入無菌室或無菌箱中。然後，用小刀切割1塊4~5厘米大小的子實體，插入收集器內的三角架頂部(如果沒有孢子收集器，也可以用培養皿代替)。然後在24~26℃的溫度下培養24小時，在培養皿中可以看到白色粉末，即孢子。此時，孢子收集器可以移動到接種箱中，取出培養皿，蓋上，在培養皿中加入10~20毫升無菌水，使孢子散落在這裏，成為孢子懸浮液。然後，用無菌注射器或吸管將孢子懸浮液注入每個體溫度為4~24~2。